由两个或两个以上合作者共同申请同一保健食品时，《保健食品批准证书》共同署名，但证书只发给所有合作者共同确定的负责者。申请者，除提交全部申报资料外，还应提交由所有合作者签章的负责者推荐书。
《保健食品卫生管理办法》中明确规定：在生产保健食品前，食品生产企业必须向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审查同意并在申请者的卫生许可证上加注××保健食品的许可项目后方可进行生产k1体育appk1体育app。
7、 技术转让或合作生产的，应提交与《保健食品批准证书》持有者签定的技术转让或合作生产的有效合同书；
保健食品的广告宣传必须严格遵照《保健食品批准证书》的内容进行，名称应当准确、科学、不得使用人名、地名、代号及夸大容易误解的名称，不得使用产品中非主要功效成分的名称；内容真实，符合其产品质量要求，不得有暗示可使疾病痊愈的宣传；严禁利用封建迷信进行保健食品的宣传k1体育appk1体育平台。
以获卫生部批准的进口保健食品，以独资、合资、合作等方式，转入我境内生产的，在产品原料（若以动植物为原料，其物（品）种和产地）、配方、生产工艺保健食品、质量标准等完全相同的情况下，经省级卫生行政部门审查同意，并报卫生部备案后k1体育，可以继续沿用原卫生部批准的进口保健食品批准证书组织生产。但产品说明书、标签中关于生产企业名称、地址的标注必须作相应修改。
省级卫生行政部门审查同意转境内生产的，必须将企业申请报告复印件和卫生行政部门的审查意见报卫生部卫生监督司备案。省级卫生行政部门在接到卫生部备案回执后，方可将审查结论正式通知企业保健食品。转境内生产进口保健食品的生产经营卫生监督，由各级卫生行政部门依法实施。
五、 转让的保健食品，接受转让单位申请《保健食品批准证书》中相关项目变更时应提交如下资料：
a) 每个产品一份证明文件原件k1体育平台k1体育平台。无法提供证明文件原件的，须由文件出具单位确认，或由我国驻产品生产国使（领）馆确认；
b) 证明文件应载明文件出具单位名称k1体育、生产企业名称、产品名称和出具文件的日期；
c) 证明文件应是产品生产国政府主管部门、行业协会或政府主管部门认可的检验单位出具的；
e) 证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称，应与所申报的内容完全一致；